诺瓦 血气分析仪Prime Plus

  • 2024-04-28 15:42 929
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上海聚慕医疗器械有限公司

注册证编号:国械注进20222220224型号:Prime Plus人用/兽用:人用用途:医疗包装:纸箱

Nova StatProfile Prime Plus招标技术参数要求


▲1、项目与参数要求:

测量参数 测量范围

PH    6.7-7.8

PCO2   14-135mmHg

PO2   20-600mmHg

SO2%      30-**

Na    100-180mmol/L

K    1.5-7.6mmol/L

Cl    80-160mmol/L

Ca    0.8-2.5mmol/L

Mg    0.1-1.5mmol/L

Glu    30-470mg/dL

Lactate         0.3-18.0mmol/L

Creat   0.2-12.0mg/dL

BUN   5-74mg/dL

Hct    12%-70%

血氧参数线性范围:

MetHb   0 – 80%

COHb   0 – 60%

HHb   0 – 33%

O2Hb   0 – **

tHb             5.0-21.0g/dL

计算项目:

eGFR, A, HCO3, 标准钙离子,标准镁离子,TCO2, Be-ecf, Be-b, SBC,O2 Saturation,A-aDO2, a/A, RI, BE,PO2/FIO2,Anion Gap, 渗透压,Hb,iCa/iMg Ratio,根据病人体温校准过的pH/pCO2/pO2,AB,SB等

2、测量项目要求:各参数可根据临床使用科室需要自动组合,如果不需要某项测试,可以选择关闭该测试,不影响其他参数的测定

▲3、速度:每份标本时间<60秒(测试出后,*额外循环时间,直接进入下一个结果测试)

4、样本量:全参数(血气、电解质与代谢物 135uL ),最小标本量 60uL.

5、自动独立液体质控系统要求:

▲1要求有全自动独立液体内质控系统,可选择自动及手动两种模式,质控可根据用户设定好的的时间间隔自动运行,仪器自动绘制lerey Jennings质控图标,质量控制统计数据和报告自动维护和易于访问;

▲2要求配备原厂三水平液体质控包,要求上机可用35天;

▲3要求提供传统手动三水平质控品

▲4血气分析仪除液体质控标准外同时提供额外的电脑监控,对分析仪所有部件的状态和性能提供实时、无缝隙的监测以维持仪器良好工作状态

▲6、进样方式:要求具有*样本进样模式(*进样窗),避免意外接触采样针,**操作者*。要求有至少四种进样模式,*额外适配器:免持器进样、免接头毛细管进样、直接试管进样、第三方质控直接进样(安瓶),*根据样本容器类型进行样本转移,可直接从试管吸样,*转移到器内或毛细管内。

7、全液体自动定标技术,无气瓶,单一封闭试剂包,废液包内置,*倾倒废液瓶,环保无污染

▲8、耗材相关参数及要求:要求有组合式分析包结构,由微电极卡、标准液包、内质控包组成,分离式设计优化每一个组件的寿命,减少了一体化分析包血气分析仪所造成的浪费。

9、更换微电极卡后预热加定标时间〈60分钟,更换标准液包、质控包*预热,完成定标后,即插即用

10、可测定标本类型:全血(肝素化)动脉血

▲11、要求仪器内置RFID技术芯片,每次更换组件,技术芯片会将每个微电极卡、标准液的安装时间、批号、测试参数及用量等信息即时自动收集到主机内,为使用、维修、更换耗材提供最直接、直观的依据

12、要求仪器内置热敏打印机,采用自制嵌入式操作系统,彩色液晶触摸屏,简体中文菜单

13、要求仪器标配内置条形码扫描仪,要求可扫描条形码和二维码。标准RS232数据端口,RJ45网络接口,USB接口,ASTM标准数据协议,可链接LIS/HIS系统

14、仪器尺寸:高45.7Cm,宽35.6Cm,纵深39.1cm

15、电源要求:使用低于45瓦的电源

16、环境要求:15-30摄氏度,湿度0-85%

17、相关认证:ISO 13485认证,TUV认证等



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